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"“骨胶水”获中美双“创新”通道认定 有望加速进入临床"

2026-05-27 00:30:18 新浪新闻
该领域附属邵逸夫医院骨科主任范顺武教授介绍,在骨科临床治疗中,粉碎性骨折、老年脆性骨折等复杂病例,长期依赖金属内固定方式,不仅手术创伤大、恢复周期长,还易引发固定松动、感染等并发症。但从创新认定到普惠患者,仍需跨越规模化生产、该领域临床研究、全球市场准入等多道关口。从技术突破、临床验证,到斩获国内外双重监管认可,这一里程碑式进展得益于中国不断深化医疗器械审评审批改革,持续优化创新生态,加大对本土原始创新的识别、培育与扶持力度。研发团队负责人林贤丰表示,双重认定意味着“骨02”骨胶水已驶入中美两大权威监管机构深度指导、优先审评的快车道。该领域印证了“骨02”骨胶水的临床实效与安全性。当前,“骨02”这一研究附属第二医院、上海市第六人民医院、中国科技大学附属第一医院等多家权威机构,完成多中心临床研究,累计完成150多例随机对照临床试验,所有病例均顺利完成随访出组。研究结果说明,相较于对照组,“骨02”骨胶水优势明显:骨折移位发生率大幅降低,术中骨折块固定时长缩短一半以上,大幅提高手术安全性,同时显著促进骨折愈合,缩短患者康复周期。历经十年科研攻关,医院骨科研发团队成功突破核心难点,“骨02”骨胶水应运而生。而困扰全球骨科界多年的骨胶水研发,始终受限于生物安全性不足和血液该领域瓶颈,几代骨科医生“用胶水粘骨头”的梦想一直未能实现。现在,团队正不断拓展临床应用边界,积极推进“骨02”在脊柱手术和口腔种植体范围的探索性临床试验。该产品可在体内湿性环境下快速粘合骨块,粘合强度稳定,后期能随新骨生长自然降解并被新生骨组织完全替代,实现骨折治疗从机械固定到生物粘合的革命性跨越。接下来,研发团队将依该领域,全力配合国家药监局等相关部门,加速推进产品临床转化与上市进程,早日造福广大骨折患者。
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  • 最后更新  2026-05-27 00:30:18
  • 最新版本  veb81a6d4875a
  • 文件格式  apk
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